」這個議題。同時也是中山區痔瘡手術醫美診所丁姓醫師建議目前透過進步的醫美整形方式,無論是鬆弛的陰唇,或是性行為時敏感度不夠的G點,都可以獲得改善,使女性盡享歡愉的同時,還能達到快感。
![安和美丁醫師評價](https://i.imgur.com/ekFHIkk.jpeg)
G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特.葛貝芬格(Dr.Ernest Grafenberg)所提出,指女性陰道下1/3,靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激,這塊區域會產生突起反應,女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母,為紀念他的發現而命名。
丁姓醫美醫師忠告,陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一,往往會使得夫妻間的性生活大受影響,而現代人生活壓力大,荷爾蒙分泌不足,也會使陰道較為乾澀,尤其在陰道下1/3,靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降,影響行房的快感。
台北市安和美醫美外科診所丁斌煌認為,G點重建術原在歐美較為流行,患者多為25到45歲之女性,但由於國內最近觀念漸漸開放,故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度,並改善性冷感問題。
醫美診所丁醫生表示,做G點重建術或陰唇手術前,一定要找專業醫師做諮詢;術後要注意保持器官的乾淨,建議術後的1個月內,可將陰毛全剃除,以方便陰部盥洗,但切記不可用太過刺激的除毛方式(如:蜜蠟除毛)。若想預防感染,可使用含抗生素的陰道塞劑,平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主,幫助術後傷口復原。
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請加入諮詢LINE再鼎醫藥發佈2024年第一季度財務業績和近期公司進展
- 2024年第一季度產品收入淨額合計為8,710萬美元,同比增進39%; 按固定匯率(CER)計較同比增進43%
- 衛偉迦®(艾加莫德α注射液)2024年第一季度銷售額為1,320萬美元,首要是由於患者可及性的增加;據估算約有2,700名新增患者於2024年第一季度接受了衛偉迦的醫治
- 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉用於鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體(ABC)的敏感分手株、艾加莫德皮下注射劑型用於全身型重症肌無力(gMG)、瑞普替尼用於ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)正在註冊審評中;艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根精神病(CIDP)的增補生物製品上市申請(sBLA)已提交
- 穩健的資產負債狀況,截至2024年3月31日現金儲蓄1為7.508億美元,而截至2023年12月31日為8.065億美元
- 公司將於美國東部時候2024年5月9日上午8:00(北京時候晚上8:00)進行電話會議和收集直播
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年5月9日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股分代號:9688)發佈了2024年第一季度的財政事迹,和近期的產品亮點和公司進展。
再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士暗示:「第一季度的事迹顯現了我們具有FIC和BIC潛力的產品組合在商業化履行和管線研發方面的強勁進展。衛偉迦在第一季度閃現出良好的開局,發賣額到達1,320萬美元。瞻望將來,我們估計將在本年接下來的時候加快商業化工作,為2024年三個新的潛在產品上市做好準備。我們也為再鼎處於後期的管線進展感應興奮,我們正在順遂推動五年計謀計劃中設定的各項方針,包孕收入明顯增加和2025歲尾實現盈利。」
再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley透露表現:「在衛偉迦上市和現有產品組合營業的壯大履行的推動下,我們第一季度的淨收入實現了同比39%的增長,依照固定匯率較量爭論則實現了同比43%的增進。跟著衛偉迦用於gMG在客歲上市,和多個新產品和新順應證有望於近期上市,再鼎醫藥正進入強勁的增加期。我們業績的顯著增長,以及我們全部組織的效力和生產力提升,將鞭策再鼎醫藥在2025歲尾前成長成為一家盈利的、高增進的公司。另外,我們還將繼續致力於通過內部發現和戰略性營業拓展赓續擴充我們的全球管線組合。」
2024年第一季度財務事迹
- 2024年第一季度產品收入為8,710萬美元, 2023年同期為6,280萬美元,同比增進39%,按CER計算同比增進43%。產品收入增加首要是由於包羅客歲9月衛偉迦上市在內的銷量增添,以及部分產品因納入中國國度醫保藥品目次(NRDL)而降價導致給予經銷商的發賣返利削減。 收入增加包孕:
- 則樂®:2024年第一季度發賣收入為4,550萬美元, 2023年同期為4,270萬美元,同比增進7%,這主要是由於卵巢癌一線保持治療院內銷售的增添、醫治延續時候的增添以及則樂用於成人卵巢癌一線保持醫治和鉑敏感復發卵巢癌保持醫治的適應證成功續約NRDL並於2024年1月1日生效。
- 衛偉迦®:2024年第一季度銷售收入為1,320萬美元,2023年同期未產生收入,這首要是由於大夫和患者的積極反饋和隨著衛偉迦進院而增添的患者可及性。衛偉迦 2023 年 9 月成功上市,用於醫治全身型重症肌無力(gMG),隨後被初次納入NRDL,並於2024年1月1日生效。
- 腫瘤電場治療:2024年第一季度銷售收入為1,250萬美元,2023年同期為1,330萬美元,同比下降6%。儘管OPTUNE的銷售收入泛起同比下降,但較2023年第四時度實現環比增進49%,預計2024全年醫治患者總數將延續恢復。
- 擎樂®:2024年第一季度發賣收入為610萬美元,2023年同期為130萬美元,同比增進367%,主要是由於其於2023年第一季度被納入NRDL,用於晚期四線胃腸間質瘤(GIST)的醫治。
- 紐再樂®:2024年第一季度發賣收入為990萬美元,2023年同期為550萬美元,同比增長81%,首要是由於紐再樂靜脈注射劑型於2023年第一季度被納入NRDL,用於醫治成人社區取得性細菌性肺炎 (CABP) 和急性細菌性皮膚和皮膚結構傳染 (ABSSSI),2024年第一季度上述順應證的口服劑型被納入NRDL。
- 2024年第一季度的研發開支為5,460萬美元,2023年同期為4,850萬美元。這一增長主要是由於新啟動和正在展開的臨床研究的費用的增添,部門被許可產品的里程碑金錢的削減所抵銷。
- 2024年第一季度的發賣、一般和行政開支為6,920萬美元,2023年同期為6,250萬美元。這一增加首要是由於與衛偉迦上市有關的一般發賣費用的增加和人員的增添。
- 2024年第一季度虧損淨額為5,350萬美元,每股通俗股虧損0.05美元(每份美國存托股份(ADS)吃虧為0.55美元),2023年同期虧損淨額為4,910萬美元。每股通俗股吃虧0.05美元(每份ADS吃虧為0.51美元)。
- 截至2024年3月31日,現金及現金等價物、短期投資、活動受限制現金總計為7.508億美元,截至2023年12月31日為8.065億美元。
公司進展
- 2024年4月,朱彤師長教師加入再鼎醫藥,擔負大中華區2首席商務官。朱彤先生在構建創新貿易模式和資本整合方面擁有豐碩的經驗,將幫助我們進一步增強商業化運營,推動大中華區的發賣和利潤增長。在加入再鼎醫藥之前,他在先聲再明任職,比來的職位為首席運營官,負責營銷和製藥營業。在此之前,他曾在阿斯利康、羅氏、賽諾菲和百時美施貴寶(BMS)等全球領先的生物製藥公司擔負過量個運營、發賣和市場營銷領導職務。
近期管線亮點
自前次財報發佈以來再鼎醫藥首要產品進展包括:
腫瘤領域管線
- 腫瘤電場醫治:
- 2024年3月,再鼎醫藥合作火伴Novocure公佈針對非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉移的3期METIS臨床研究獲得陽性成果。腫瘤電場醫治結合支持療法,與單獨接管支撐療法相比,中位至顱內進展時間明顯改善(分別為21.9個月和11.3個月)。相關結果將在6月3日在芝加哥進行的2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上作為完全口頭陳訴(LBA)發佈。再鼎醫藥正在大中華區參加METIS研究。
- Bemarituzumab (FGFR2b):
- 再鼎醫藥正在大中華區招募患者加入全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102:
- FORTITUDE-101是一項bemarituzumab結合化療用於胃癌一線醫治的3期臨床研究。
- FORTITUDE-102是一項bemarituzumab聯合化療和納武利尤單抗用於胃癌一線醫治的1b/3期臨床研究。
- 再鼎醫藥正在大中華區招募患者加入全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102:
- Tisotumab Vedotin(組織因子 ADC)
- 2024年4月,再鼎醫藥合作火伴輝瑞和Genmab A/S公佈,美國食物藥品監視治理局(FDA)已核准了tisotumab vedotin (TIVDAK®)的sBLA,完全核准其用於醫治化療時代或化療後疾病産生進展的復發性或轉移性宮頸癌患者。 再鼎醫藥正在大中華區介入其全球3期臨床innovaTV 301和擴大研究。
- Adagrasib (KRAS
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- 負面新聞處理
- 除臭襪
- 再鼎醫藥正在評估全球3期臨床研究KRYSTAL-12的臨床數據,該研究旨在評估adagrasib用於先前經治的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者,同時我們將肯定該產品下一步的順應證開辟。
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- ZL-1310 (DLL3 ADC):
- 2024年3月,再鼎醫藥在歐洲肺癌大會 (ELCC) 上公佈了ZL-1310臨床前研究後果,顯現了其醫治潛力。
- 再鼎醫藥正在美國和大中華區為其全球1期臨床研究招募接受鉑類醫治後出現進展的復發和難治性二線及以上小細胞肺癌 (SCLC) 患者。
- ZL-1218 (CCR8):
- 再鼎醫藥正在美國、歐洲和大中華區為其全球1期臨床研究招募患者,該研究旨在評估ZL-1218單藥以及與帕博利珠單抗結合醫治晚期惡性實體瘤。
本身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病範疇管線
- 艾加莫德(FcRn):
- 2024年4月,再鼎醫藥向中國國度藥品監督管理局(NMPA)提交了艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根精神病(CIDP)的sBLA。
- Xanomeline-Trospium(KarXT)(M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑):
- 2024年4月,再鼎醫藥合作火伴BMS在國際精神盤據症研究學會 (SIRS) 年會上發佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目標長期數據中期剖析。
- 在對3期開放標籤擴大研究的EMERGENT-4的恒久有用性數據進行的新的中期分析中,KarXT與52周時精力分裂症症狀的所有有用性指標的明顯改善相幹。
- 在3期臨床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的長期安全性代謝成效匯總中期剖析中,KarXT表現出良好的長時間代謝特徵,大多數患者在52周的醫治中經歷了代謝參數的不亂或改善。
- 再鼎醫藥正在中國內地招募患者加入註冊性橋接研究。
- 2024年4月,再鼎醫藥合作火伴BMS在國際精神盤據症研究學會 (SIRS) 年會上發佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目標長期數據中期剖析。
2024年的預期主要里程碑事件
腫瘤領域
瑞普替尼
- 瑞普替尼用於醫治ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA有望獲NMPA批准。
腫瘤電場治療
- 再鼎醫藥將向NMPA提交腫瘤電場醫治用於鉑類醫治後呈現疾病進展的二線及以上NSCLC 的上市許可申請(MAA)。
- Novocure將於2024年第四時度發佈用於局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的首要數據。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。
ZL-1310 (DLL3 ADC)
- 有望在2024年末或2025年初發佈用於復發和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數據。
自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病範疇
艾加莫德(FcRn)
- 艾加莫德皮下注射劑型用於gMG的生物製品上市申請有望獲NMPA核准 。
- 再鼎醫藥設計於2024年下半年在大中華區參與艾加莫德皮下注射劑型用於治療甲狀腺眼病(TED)的註冊性臨床研究。
舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉(SUL-DUR)
- 用於治療由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體(ABC)的敏感星散株引發的傳染的NDA有望獲NMPA批准。
Xanomeline-Trospium (KarXT)(M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑)
- 再鼎醫藥將完成在中國用於精力割裂症的橋接研究的患者入組。
- 再鼎醫藥將於年中在大中華區插足阿爾茨海默症相幹的精力疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。
- BMS將在2024年下半年發佈EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的數據,以評估精力盤據症醫治的長期平安性。
ZL-1102 (IL-17 Humabody®)
- 再鼎醫藥將於2024年第二季度啟動針對輕中度慢性斑塊狀銀屑病的全球2期研究。
德律風會議和收集直播相幹信息
再鼎醫藥將於美國東部時候2024年5月9日上午8點(北京時候晚上8點)舉辦電話會議和收集直播。與會者可以會見公司網站http://ir.zailaboratory.com參與及時收集直播。如要參加德律風會議,需提早註冊。
具體信息以下:
註冊鏈接:https://register.vevent.com/register/BIb8622a7cf98e46cd9bc9198a5f105c36
所有與會者都必須在電話會議之前經由過程上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後,您將收到確認郵件,內含撥入電話會議的具體信息。
會議竣事後,您可經由過程拜候再鼎醫藥網站觀看回放。
關於再鼎醫藥
再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB; 香港聯交所股分代號:9688)是一家以研發為根本、處於商業化階段的立異型生物製藥公司,總部位於中國和美國。我們致力於經由過程創新產品的發現、開發和貿易化解決腫瘤、本身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病領域未被知足的龐大醫療需求。我們的方針是操縱我們的能力和資源勉力增進中國及全球人類的健康福祉。
有關再鼎醫藥的更多信息,請拜候www.zailaboratory.com或關注公司官微:再鼎醫藥。
1 現金貯備包孕現金及現金等價物、流動受限制現金和短時間投資。 |
2 中國大陸(內地)、香港、澳門和台灣地域 (合稱大中華區)。 |
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